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स्लेट मेडिसिन्स ने PACAP-लक्षित माइग्रेन रोकथाम दवा SLTE-1009 को क्लिनिकल परीक्षण में आगे बढ़ाने के लिए सीरीज ए फंडिंग में 130 मिलियन डॉलर जुटाए।
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व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले सीजीआरपी अवरोधकों के विपरीत, SLTE-1009 PACAP को अवरुद्ध करता है, एक अलग माइग्रेन से संबंधित प्रोटीन जो उन रोगियों की मदद कर सकता है जो मौजूदा उपचारों का जवाब नहीं देते हैं।
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संभावित घरेलू उपयोग के लिए चमड़े के नीचे के इंजेक्शन के रूप में डिज़ाइन किया गया, SLTE-1009 के चरण 1 का परीक्षण 2026 के मध्य में शुरू होने की उम्मीद है।
स्लेट औषधियाँ चीन से लाइसेंस प्राप्त एक नई माइग्रेन रोकथाम दवा को क्लिनिकल परीक्षण में आगे बढ़ाने के लिए सीरीज ए फंडिंग में 130 मिलियन डॉलर जुटाए हैं। इस दौर का नेतृत्व आरए कैपिटल मैनेजमेंट, फ़ोरबियन और फ़ोरेसाइट कैपिटल ने किया था, जिसमें एक अन्य अज्ञात समर्थक ने भाग लिया था।
स्लेट का फोकस SLTE-1009 नामक एक दवा उम्मीदवार है, जिसे मूल रूप से DartsBio फार्मास्यूटिकल्स द्वारा विकसित किया गया है। सीजीआरपी को लक्षित करने वाले कई मौजूदा माइग्रेन निवारकों के विपरीत, एसएलटीई-1009 पीएसीएपी नामक एक अलग प्रोटीन को अवरुद्ध करता है।
सीजीआरपी अवरोधकों ने पिछले एक दशक में माइग्रेन की रोकथाम को नया रूप दिया है। लेकिन रोगियों का एक बड़ा हिस्सा उन पर प्रतिक्रिया नहीं देता है। पीएसीएपी सीजीआरपी की तुलना में विभिन्न इंट्रासेल्युलर सिग्नलिंग मार्गों के माध्यम से संचालित होता है, जिससे उम्मीद है कि इसे अवरुद्ध करने से उन लोगों को मदद मिल सकती है जो मौजूदा उपचारों से वंचित हैं। अब तक की सबसे उन्नत एंटी-पीएसीएपी दवा लुंडबेक से बोक्यूनबार्ट है, जिसे एल्डर बायोफार्मास्यूटिकल्स की खरीद के माध्यम से हासिल किया गया है। उस थेरेपी ने मध्य-चरण परीक्षणों में वादा दिखाया है और नियामकों के साथ चरण 3 चर्चा की ओर बढ़ रही है।
स्लेट का मानना है कि इसका दृष्टिकोण व्यावहारिक बढ़त प्रदान कर सकता है। जबकि बोक्यूनेबार्ट को अंतःशिरा जलसेक के माध्यम से प्रशासित किया जाता है, एसएलटीई-1009 को चमड़े के नीचे के इंजेक्शन के रूप में डिज़ाइन किया गया है जिसे संभावित रूप से घर पर दिया जा सकता है। स्लेट खुद को एक मान्य लेकिन अभी भी उभरते हुए माइग्रेन लक्ष्य के आसपास स्थापित कर रहा है, जिसका लक्ष्य ऐसे बाजार में जगह बनाना है जहां 37 मिलियन से अधिक अमेरिकी इस स्थिति के साथ रहते हैं।
चरण 1 का परीक्षण 2026 के मध्य में शुरू होने की उम्मीद है।
